“新冠疫苗一夜间迎三大利好！牛津大学疫苗受试者“免疫反应剧烈”，陈薇团队疫苗二期临床试验结果安全，辉瑞也有新进展”

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新冠又有了重大突破，一夜之间，从各方传来了三大利好消息。

牛津大学周一在医学杂志《柳叶刀》上发表的最新数据显示，该校研制的潜在新型冠状病毒疫苗在大型早期人体实验中发生了“剧烈免疫反应”。

《柳叶刀》还公布了中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇团队研制的新冠疫苗ⅱ期临床试验，表明安全，同时可诱发免疫反应。

另外，美国制药巨头辉瑞和德国生物技术企业biontech宣布，新冠肺炎疫苗研究取得了早期积极进展，biontech表示，没有报道严重的不良反应。

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据cnbc报道，英国牛津大学周一在医学杂志《柳叶刀》上发表的最新数据显示，该校研制的潜在新型冠状病毒疫苗在大型早期人体实验中发生了剧烈免疫反应。

牛津大学的研究人员与英国制药巨头阿斯特拉泽内卡( astrazeneca )合作，将他们的这种实验疫苗命名为chadox1 ncov-19，是后来被称为azd1222的重组腺病毒疫苗。 双方的这个初期实验有1000多人参加。

在这次参加的所有受试者中，疫苗azd1222具有耐受性，产生了激烈的免疫反应。 研究人员表示，这种疫苗为了对抗感染会产生抗体，杀伤t细胞。 28天后，在参与者体内检测到了中和抗体，但科学家认为中和抗体对于获得病毒的保护至关重要。

牛津大学詹纳研究所所长adrian hill教授说，剧烈的免疫反应意味着疫苗很可能会为人体提供相对新型冠状病毒的保护。 hill教授还表示，科学家们希望在今后几周内在美国开始人体实验。

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7月20日晚，《柳叶刀》杂志还在线发表了中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇带队研制的新冠疫苗ⅱ期临床试验结果论文。

论文对该新冠候选疫苗进行了ⅱ期临床试验，结果显示疫苗是安全的，同时可以诱发免疫反应。

但是，研究人员指出，由于受试者接种疫苗后没有刻意暴露在感染新型冠状病毒的环境中，因此无法明确该疫苗是否对预防感染有效。 因为这个疫苗需要进行三期试验以确认对预防新型冠状病毒是否有效。

迄今为止，陈薇领导团队研制的重组新冠疫苗ad5-ncov进展备受世界瞩目，在ⅰ期临床试验中接收108名受试者后，4月12日，ad5-ncov进入ⅱ期随机双盲、安慰剂对照临床试验，现 4月16日完成508名受试者接种； 5月15日免疫完成28天后对所有受试者进行了样本采集，一个都没有脱落； 6月9日，完成了百叶窗。

陈薇院士表示，与ⅰ期临床试验相比，ad5-ncov期临床试验最重要的优势之一是接受60岁以上的受试者。 据她介绍，目前在其他国家进行的新冠疫苗临床试验都是18岁到55岁的人群，没有60岁以上的实验对象。 “随着年龄的增长，新冠引起的肺炎的重症率、死亡率等将上升。 因为这个老年人群应该成为疫苗的重要关注者。 ”

当地时间7月20日，辉瑞及其合作伙伴德国生物技术企业biontech宣布，双方在德国1/2期阶段新冠疫苗研究取得了早期积极进展，同时未出现严重不良反应。

两家企业表示，研究数据相信，实验性疫苗对诱导比较新型冠状病毒的高水平t细胞反应，比较有效地清除sars-cov-2等病原体具有重要意义。

他还宣布，与英国政府达成协议，将提供3,000万剂基于信使核糖核酸( mrna )的候选冠状病毒疫苗。

辉瑞表示，如果正在进行的研究取得成功，两家企业计划在去年10月之前请求有条件的销售许可。 目前，预计到年底全球最多生产1亿剂，到2021年底有可能超过13亿剂。

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