“国产新冠疫苗要来了，打两针保护率可达100%！贵吗？你得注射吗？这位董事长讲清楚了”

疫苗是终结新冠最强大的科技武器，人们翘首以盼。

前几天，国药集团党委书记、董事长刘敬桢带来了好消息。 新型冠状病毒将于12月底上市，预计年产量将超过2亿剂。 关于疫苗的价格，刘敬桧说:“灭活疫苗上市后，价格不贵，预计几百元一针。 (/S2 ) )注射两瓶时，价格必须在1000元以内。 ’打两瓶疫苗，保护率就能达到100%。

另外，军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队和康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已经被授予专利权，这是我国第一个新冠疫苗专利。

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各种迹象表明，新冠疫苗上市的步伐越来越近。 截至今天中午，a股康泰生物、智飞生物、沃森生物等相继激增。

灭活疫苗预定于12月末发售

光明日报报道，刘敬桢注射了两针新冠肺炎疫苗，但没有副作用。

刘敬桧说，所谓的灭活疫苗，简单来说就像首先分离病毒毒株，然后选择“种子”，必须选择好的“种子”。 之后，进行扩大到数十倍、数百倍等繁殖培养； 之后杀死这些活病毒，使之失去感染性和复制力，但它会刺激一部分保存并对人体产生免疫应答的功能，最后经过纯化等技术变成疫苗。 相比之下，灭活疫苗的研发速度较快，但投入巨大。

据刘敬桢介绍，临床研究一般分为三期。 其中，第一期首要评价疫苗的安全性第二期首要评价疫苗的安全性和免疫原性，探索免疫工艺第三期首要评价疫苗的安全性和比较有效性。

4月12日，国药集团旗下的武汉生物制品研究所研制的新冠灭活疫苗进入一期、二期临床研究，6月16日公布了临床试验阶段性盲测结果。 结果接种疫苗后安全性好，无一例严重不良反应，按不同步骤、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体； 4月27日，北京生物制品研究所研制的灭活疫苗进入临床研究，6月28日公布了临床一两期阶段性成果。 6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国开始国际临床三期试验。 这意味着我国在新型冠状病毒灭活疫苗技术路线上走在世界前列。

刘敬桢表示，国际临床三期考试结束后，灭活疫苗可以进入考核环节，预计今年12月底上市。 北京生物制品研究所灭活疫苗年产量预计将达到1.2亿剂，武汉生物制品研究所灭活疫苗年产量预计将达到1亿剂。 另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月进入临床研究，一旦研发成功，将可以迅速大规模量产。

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毕竟灭活疫苗高吗？ 刘敬桧说，价格不贵，预计几百元一针。 注射两瓶的话，价格必须在1000元以内。 注射疫苗后，保护率约为97%，抗体产生缓慢，如曲线般缓慢生长，通常约半个月即可达到抵抗新型冠状病毒的水平； 打两瓶疫苗的话，保护率会达到100%。

刘敬桧说，打第一批疫苗的时间和打第二批疫苗的时间间隔通常是28天，但在特殊情况下可以这样做，左臂一只，右臂一只。 一针疫苗的剂量为4微克。

“我国14亿人并不是所有人都需要打。 例如，住在人口多的城市的学生和上班族等是必要的，但住在人口少的农村地区的人可以不打。 ”刘敬桧说。

各国正在加速新冠疫苗的研发

新冠疫苗的研制主要包括病毒灭活疫苗、基因工程重组疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗(质粒dna、mrna等)等。 根据世卫组织和国内公布的最新数据，目前全球已有7种疫苗进入ⅲ期临床，中4种来自中国[康希诺生物、科兴生物、武汉生物产品研究所和北京生物产品研究所]，1种来自美国

强生企业公布的研究表明，企业旗下的covid-19疫苗在灵长类体内发生强烈的抗体反应，一次注射即可发挥保护作用。 4月，四大疫苗巨头之一葛兰素史克和赛诺菲决定合作研制新冠疫苗。 葛兰素史克的候选疫苗宣布采用赛诺菲生产流感疫苗的技术和葛兰素史克自身的佐剂技术，企业在包括法国、比利时、德国、意大利在内的欧洲国家生产。

8月11日，俄罗斯宣布率先在其他国家注册新冠疫苗，普京总统表示“我女儿也参加了实验”。 新冠被命名为“卫星v”，也是跳过ⅲ期临床试验直接获得批准的疫苗产品。

我国的疫苗开发也在稳步进行。 8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防疫苗研制技术指导大纲(试行)》等5个指导大纲。 8月16日，国家知识产权局宣布，军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请获得批准。 这是我国第一个新冠疫苗专利。

在国家知识产权局的发明专利权授予通知书中，该专利的名称是“以人类复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”。 发明者有陈薇、吴诗坡、侯利华等15人。

根据专利摘要，本发明提供了一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。 该疫苗对小鼠和豚鼠模型均具有良好的免疫原性，可在短时间内诱导机体较强的细胞和体液免疫反应。 此外，该疫苗的制备迅速简便，可在短期内实现大规模生产以应对突发疫情。

受利好因素影响，狒狒生物a股呈上升趋势，昨日( 17日(收盘价为每股364.73元，涨幅4.33% )。 今天开始以来曾一度下跌近5%，但到了接近上午收盘时迅速上调至378元，上涨了3.64%。 港股的希诺生物昨天上涨了20%以上，收盘价跌至13.9%，但截至今天消息，下跌了2.64%。

希诺与军科院生物工程研究所的合作由来已久，希诺上市的第一批疫苗产品埃博拉病毒疫苗ad5-ebov是希诺与军科院生物工程研究所合作开发的，此次合作是双方第二次合作。

8月9日，沙特阿拉伯宣布将与坎希诺生物合作，开始新冠疫苗第三阶段的临床试验。 迄今为止，由希诺生物和陈薇团队合作研制的重组新冠疫苗( ad5-ncov )ⅰ期和ⅱ期临床试验均在国内完成，并于6月25日获得军队特需药品批准。

18日中午，狒狒生物宣布重组新型冠状病毒疫苗ad5-ncov的ii期临床试验完成。 我们目前与许多国家有联系，计划尽快推进ad5-ncov国际多中心ⅲ期临床试验。 截至本公告日，ad5-ncov的ⅲ期临床试验尚未纳入小组。

另外，值得观察的是，上述7种即将进入ⅲ期临床的疫苗中，1种mrna疫苗、1种腺病毒载体疫苗都有中国企业的“接力棒”，得到了该疫苗在中国的独家开发、商业化经营许可， 他们被认为是国内的“第二梯队”，受到广泛关注。

3月15日，复刻医药发布公告，宣布与德国企业biontech签订许可协议。 据公布，复旧医药将通过biontech许可在中国大陆及港澳台地区内独立开发、商业化，并将其与基于其mrna技术平台开发的covid-19进行比较的疫苗产品商业化。 复刻医药产业根据约定向biontech支付最多8500万美元的许可费，在约定的销售扣除期内按该产品年总利润的35%支付销售扣除额。

8月6日，阿斯利康宣布与康泰生物签署中国内地市场垄断授权合作框架协议，通过技术转让推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗azd1222在中国内地市场的开发、生产、供应和商业化。

在新冠疫苗巨大市场空之间的催化下，同花顺数据显示，a股生物疫苗板块今年以来上涨了107%。

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