“国药疫苗拿下世卫“通行证”，已获32个国家和地区授权的科兴疫苗进展怎么？何时认证？世卫这样说……”

昨天深夜，世卫组织正式宣布将中国的国药新冠疫苗列入“紧急录用名单”。 这是世卫组织认证的第六个安全、比较有效的优质疫苗，也是第一个得到世卫组织批准的非西欧国家新冠疫苗。

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值得注意的是，上述好消息传来，以及中国另一种新冠疫苗也传来了最新消息。 中国科兴企业生产的新冠疫苗也进入了紧急采用授权判断的最后阶段。 据美联社报道，世卫组织有可能在下周做出决定。

北京时间5月7日深夜，世卫组织总干事谭德塞表示，一旦中国新冠疫苗获得批准，将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”中可购买的疫苗范围，加快批准程序，进口该疫苗进行接种

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根据世卫组织免疫战术咨询小组的意见，世卫组织建议中国的国药新冠疫苗用于18岁以上的成人，使用2剂注射，间隔3~4周。 在参加试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状和住院的患者的有效率判定为79%。 另外，世卫组织(/s2 ) )不建议对中国的国药新冠疫苗设置采用年龄上限)/s2 ) )。 因为根据判断数据，这种疫苗可能对老年人也有保护作用。

负责获取药品和卫生产品的世卫组织助理玛丽安·杰拉希曼当天在声明中表示，中国的国药新冠疫苗有助于世卫组织紧急录用名单“要求保护卫生工作者和高危人群的国家加快获取新冠疫苗”

据央视消息，世卫组织在声明中指出，国药新冠疫苗为灭活疫苗，易被保存，非常适合资源贫乏的环境。 这也是第一个带疫苗瓶监视器的疫苗，疫苗瓶的小标签会随着温度而变色，卫生工作者可以知道疫苗是否可以安全采用。 世卫组织还对国药疫苗的生产设施进行了现场检查。

迄今为止，世卫组织向5种新冠疫苗颁发了紧急聘用认证。 分别是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术企业共同开发的新冠疫苗、英国阿斯特丽康制药企业和牛津大学共同开发的2个版本的阿斯特丽康疫苗、美国约翰逊企业旗下的杨森制药企业开发的新冠疫苗和美国摩德纳企业开发的新冠疫苗 国药疫苗是第一个列入世卫组织紧急录用名单的灭活疫苗。

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中国科兴企业研制的新冠疫苗也已进入世卫组织紧急录用批准判断的最后阶段。 据美联社报道，世卫组织有可能在下周做出决定。 路透社报道，世界卫生组织专家表示，中国科学振兴企业生产的新冠疫苗能较有效地预防60岁以下成年人的新冠感染。

战术咨询小组( sage )的独立专家就中国、巴西、印度尼西亚、土耳其和智利的科学振兴疫苗的3期临床试验进行了判断。 专家表示，科兴疫苗已在32个国家和地区获得批准，约2.6亿剂疫苗逐一分发。 sage在世卫组织网站发表的判断报告中说:“我们非常有信心，接种两种药物的科学振兴疫苗可以有效预防成人( 18-59岁)的肺炎(/s2/)。”

世卫组织免疫战术咨询小组主席亚历杭德罗·克拉维奥特在此前的新闻发布会上表示，国药集团和科兴企业提交的疫苗数据显示，两家企业的疫苗保护效力满足世卫组织的要求，同时由两家企业提交[/s2/]

每日经济信息综合央视信息、人民日报、中新网

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